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血細胞分析儀檢定的常見問題分析

血細胞分析儀是廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域的血液檢測儀器，能檢測出血液參數(shù)中紅白細胞總數(shù)、血小板和血紅蛋白等多種血液項目，所檢驗出來的參數(shù)能為醫(yī)生診斷和治療患者提供有效依據(jù)。目前來看，紅細胞分析儀已經(jīng)不僅僅局限于人和動物的血液檢驗，已應(yīng)用于腹腔腦脊髓細胞計算和分類中。雖然隨著科學技術(shù)不斷的發(fā)展，血細胞分析儀功能逐漸增多、應(yīng)用范圍拓展，但是在其實際應(yīng)用中常會出現(xiàn)一些問題，為了保證血細胞分析儀質(zhì)量，相應(yīng)計量檢定部門需要對血細胞分析儀進行定期計量檢定，以便及時發(fā)現(xiàn)問題予以解決。下文對血細胞分析儀檢定相關(guān)問題進行分析。 

　　一、檢定規(guī)程不完善 

　　科學技術(shù)不斷的發(fā)展，使血細胞分析儀的種類和功能逐漸增多，分析儀分析的參數(shù)也隨之增多，醫(yī)生對血細胞分析儀的依賴性也越來越大。而血細胞分析儀分析的參數(shù)必須準確，才能為醫(yī)生提供有效參考依據(jù)。這就需要適時地對血細胞分析儀進行檢定，檢定過程中一般會依據(jù)分析儀計量檢定規(guī)程，現(xiàn)有的規(guī)程中對分析儀檢定參數(shù)的規(guī)定只有幾項，然而目前很多醫(yī)院臨床中采用的多是兩分類、三分類和五分類的血細胞分析儀，其中五分類的血細胞分析儀檢驗參數(shù)已多達數(shù)十種，這就使得檢定人員因無血細胞分析儀檢定依據(jù)，不能更好的對白細胞、紅細胞和血紅蛋白以外的參數(shù)進行計量檢定。 

　　此外，血細胞分析儀計量檢定規(guī)定中的標準物質(zhì)也不能更好滿足分析儀校準需求。相關(guān)人士在用標準物質(zhì)對兩分類和三分類血細胞分析儀進行檢定時，發(fā)現(xiàn)被檢定的血細胞分析儀無法識別計量檢定規(guī)定中的標準物質(zhì)，使用過程中標準物質(zhì)是無效的。后來經(jīng)過經(jīng)驗豐富的檢定專家和檢定人員反復(fù)測試后，得出不同血細胞分析儀只有選擇適應(yīng)性好的標準物質(zhì)進行計量檢定，才能更好的發(fā)揮作用。因此，血細胞分析儀檢定規(guī)程必須完善，為分析儀檢定工作提供有效依據(jù)，保證分析儀參數(shù)準確性。 

　　二、分析儀檢測技術(shù)問題 

　　血細胞分析儀主要是由機械系統(tǒng)、電學系統(tǒng)、細胞檢測系統(tǒng)和計算機控制系統(tǒng)構(gòu)成的，其中細胞檢測系統(tǒng)對技術(shù)結(jié)果影響最大，現(xiàn)在國內(nèi)采用的技術(shù)以電阻抗檢測技術(shù)和光散檢測技術(shù)為主。電阻抗檢測技術(shù)就是在稀釋液中設(shè)置一個微孔，在微孔兩端各加適量的電極，再將稀釋后的負壓加向微孔小管中，這樣就可以通過電極電阻變化產(chǎn)生的電脈沖信號，進行顆粒計數(shù)，再經(jīng)過甄別、選擇和計數(shù)得到相應(yīng)檢測數(shù)據(jù)。但是這種檢測技術(shù)因無法辨別白細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)，不能準確的進行計數(shù)或得出準確參數(shù)數(shù)據(jù)；光散射技術(shù)是血液稀釋后變成極細液流穿過激光束，使細胞被激光照射從而形成散射被光電倍增接收，這時利用細胞散射脈沖信號識別、甄選細胞，再經(jīng)過計算機得出細胞數(shù)量參數(shù)。這種技術(shù)雖然能彌補電阻抗檢測技術(shù)的劣勢，但是因價格高而未被廣泛使用。 

　　三、血細胞溫度問題 

　　血細胞分析儀作為溫度適應(yīng)性較為敏感的儀器，受溫度環(huán)境影響明顯，即便在參數(shù)一定情況下，溫度變化也會影響血細胞檢測數(shù)據(jù)值。尤其是冬季和夏季對一些條件相對較差醫(yī)院的血細胞分析儀進行檢定時，因溫度與血細胞儀適應(yīng)的溫度不相符，使得常用的全血質(zhì)控物無法更好的對分析儀進行校準，從而影響血細胞分析儀參數(shù)的準確性?；诖藢ρ毎治鰞x進行定期檢定十分重要，雖然一些條件相對較好的醫(yī)院用全血質(zhì)控物對分析儀進行定期檢定和校準，但是畢竟少數(shù)，還有一部分醫(yī)院沒有條件或沒有用全血質(zhì)控物對分析儀進行檢定，這一定程度上會使分析儀檢驗參數(shù)不準確，無法為醫(yī)生診斷和治療提供有效數(shù)據(jù)。 

　　四、標準物質(zhì)問題 

　　血細胞檢測儀檢定前需要選擇紅細胞和包細胞微粒作為標準物質(zhì)，對紅細胞和白細胞進行檢定。因兩種標準物質(zhì)檢定是以電阻法為依據(jù)進行的，其檢驗結(jié)果計數(shù)為零，不能確保紅細胞和白細胞檢測數(shù)據(jù)質(zhì)量。全血標準物質(zhì)作為特殊的標準物質(zhì)，具備紅細胞和白細胞通用性質(zhì)，而這種標準物質(zhì)在出倉、運輸、保存過程中容易出現(xiàn)不按計量規(guī)定執(zhí)行問題，使標準物質(zhì)受到損傷，從而使檢定結(jié)果無法達到標準。具體來說，運輸中車輛會產(chǎn)生震動，使紅細胞受到擠壓、變形或破裂使出血紅蛋白被釋放。再加上運輸過程中對保存條件有嚴格要求，溫度在2～8℃之間且存放于血箱之中，使用冰袋兩天之內(nèi)必須保證溫度在10℃以下，一旦溫度過高，就會使紅細胞出現(xiàn)溶血現(xiàn)象；采購出來的標準物質(zhì)使需要放入冷藏箱儲存的，如果儲存過程中出現(xiàn)停電事故或頻繁的開啟冰箱，會破壞標準物質(zhì)環(huán)境使紅細胞中的血紅蛋被釋放。保準物質(zhì)保存時間也不應(yīng)該過長，過長容易出現(xiàn)自溶、體積變小或使血小板發(fā)生變化，影響計數(shù)結(jié)果；血細胞分析儀標準物質(zhì)使用前也有嚴格規(guī)定，必須在標準溫度下?lián)u勻，以便得到好的重復(fù)性。如果不在標準溫度下來搖勻標準物質(zhì)，會影響標準物質(zhì)計數(shù)結(jié)果的準確性。 

　　五、操作問題 

　　血細胞分析儀檢定過程中有全血模式和預(yù)稀釋模式兩種標準物質(zhì)可供選擇，從前人的實踐結(jié)果可知全血模式的標準物質(zhì)較稀釋模式重復(fù)性低，其與測定時稀釋液和樣品量準確性有直接關(guān)系，這兩種模式之間除對白細胞進行檢驗外，其他結(jié)果幾乎無共性。在對血細胞進行檢測前，必須保證血細胞分析儀細胞計數(shù)和